Síndrome del cromosoma X frágil
Keywords: Síndrome del cromosoma X frágil, 1943, 1991, Beta-talasemia, CIE-9, Cromosoma, Célula, Daltonismo
El síndrome del X frágil es un trastorno que ocasiona retraso mental. Es la segunda causa genética de retardo mental (despues del síndrome de Down). Resulta de un defecto en un gen particular llamado FMR1, que cuando muta causa retardo mental en una forma que no se entiende muy bien todavía. El defecto en el gen FMR1 es una repetición de tres nucleótidos (Citosina , Guanina, y G) en una parte del gen que regula su expresión. Cuando este grupo de tres nucleótidos se expande -se repite- más de 200 veces, se extingue la expresión del gen, o en otras palabras se "apaga el gen", produciéndose así lo que conocemos como síndrome del X frágil. El nombre proviene de la forma en que se ve el cromosoma X en los pacientes que tienen la enfermedad al estudiar los cromosomas. Cuando se obtienen células de un paciente con esta alteración y se cultivan bajo condiciones especiales, la expansión del triplete de nucleótidos produce una región de los cromosomas que parece muy delgada, muy frágil y se rompe fácilmente cuando se examina en el microscopio. De hecho, esta parte del cromosoma no es particularmente frágil en el paciente. El fenómeno de ruptura del cromosoma X realmente se ve sólo en el laboratorio cuando se miran los cromosomas en el microscopio. El síndrome X frágil fue descrito en 1943 por Martin y Bell. En 1991, se descubrió el gen FMR1, que causa el síndrome X frágil, que se localiza en el locus Xq27.3.
Fuente:National Genome Research Institute
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