Retinopatía
Keywords: Retinopatía, Catarata, Enfermedad, Glaucoma, Ojo, Retina, Metalosis
Enfermedad de los capilares (vasos sanguíneos pequeños) de la retina del ojo. Al iniciarse esta enfermedad, se agrandan los capilares de la retina y dejan escapar un poco de líquido en el centro de ella; debido a esto, se nubla la vista. Alrededor del 80 por ciento de las personas que presentan este derrame ocular nunca tienen dificultades visuales de importancia y la enfermedad no avanza más allá de la primera etapa.
Mas, en la segunda etapa, el daño a la vista puede ser más grave. Crecen muchos capilares diminutos nuevos. Este proceso se llama neovascularización. Estos vasos sanguíneos pueden romperse y sangrar dentro del gel transparente que llena el centro del ojo, y bloquear la visión. Podría formarse además tejido cicatrizal cerca de la retina, separándola del fondo del ojo. Esta segunda etapa, la retinopatía proliferante, puede conducir al menoscabo de la visión y hasta a la ceguera.
Tipos de Retinopatía
Centrales
En jóvenes, las más frecuentes son la enfermedad de Stargardt, la retinosquisis lig-X y la enfermedad de Best. A partir de los 40 años, las distrofias de epitelio pigmentario en patrón y la distrofia coroidea areolar central.
- Distrofias con Epitelio Pigmentario Patrón
- Distrofia Macular Viteliforme de Best
- Distrofia en Alas de Mariposa
- Distrofia Reticular de Sjogren
- Distrofia Macrorreticular
- Distrofia Viteliforme del Adulto
- Drusas Dominantes (familiares)
- Distrofia Macular Fundus-Flavimaculatus Juvenil de Stargardt
- Distrofias Focales del Epitelio Pigmentario
- Distrofia Areolar Central del Epitelio Pigmentario
- Distrofia Macular Fenestrada
- Distrofia Anular Concéntrica Benigna
- Distrofia Foveal Progresiva Dominante de Lefler (de North-Carolina)
- Distrofia del Epitelio Pigmentario de Noble-Carr-Siegel
- Alteración de Fotorreceptores
- Distrofia de Conos
- Degeneración de Conos y Bastones
- Alteración de la Membrana de Bruch
- Distrofia Macular Pseudoinflamatoria de Sorsby
- Drusas Dominantes
Periféricas
- Defectos Congénitos Progresivos
- Retinosis Pigmentaria
- inversa
- sin pigmento
- en sector
- Retinosis Punctata Albescens
- Amaurosis Congénita de Leber
- Coroideremia
- Atrofia Girata de Coroides y Retina
- Distrofia Coroidea Generalizada
- Retinosquisis Juvenil
- Degeneracion Vitreo-Retiniana de Wagner
- Vitreorretinocoroidopatia Autosómica Dominante
- Retinopatía Pigmentaria Atípica con Retinosquisis Central, de Goldmann-Favre
- Distrofia Corneo-Retiniana de Bietti
- Distrofia de Células de Müller
- Retinosis Pigmentaria
- Defectos Congénitos Estacionarios
- Hemeralopía Congénita Esencial
- Hemeralopía Congénita con Miopía, Baja agudeza visual y Nistagmo
- Enfermedad de Oguchi
- Monocromatismo = Acromatopsia
- Fundus Albipunctatus
- Retina Moteada de Kandori
- Alteraciones Vasculares
- Oclusion de la Arteria Central de la Retina
- Oclusion de la Vena Central de la Retina
- Retinopatia Diabética
- Diabetes, Sordera de Herencia Materna y Distrofia Pigmentaria Retiniana
- Coriorretinopatia Serosa Central
- Retinopatías Infecciosas
- Retinopatía Rubeólica
- Coriorretinopatía Diseminada
- Retinopatía Tóxica
- Metalosis
- farmacológicas
- Retinopatía Tóxica por Cloroquina
- Retinopatía Tóxica por Fenotiacina
- Retinopatía Tóxica por Vigabatrina
- Retinopatía tóxica por Talio
- Retinopatía Tóxica Hepática
- Retinopatía Tóxica por Plomo
- Desprendimiento de Retina
Retinopatía Paraneoplásica
Melanoma Coroideo
OjoTraumatico