Ataxia de Friedreich
Keywords: Ataxia de Friedreich, Abetalipoproteinemia, Acantosis nigricans, Achalasia, Acné rosacea, Acondroplasia, Acromegalia, Agammaglobulinemia primaria
La Ataxia de Friedreich es una enfermedad neurodegenerativa, de origen genético recesiva, que causa en quienes la padecen un deterioro progresivo del cerebelo y ganglios espinales dorsales. Esta degeneración provoca en los afectados, de manera imparable, una perdida progresiva de muchas de las funciones necesarias para una autonomía propia: pérdida de sensibilidad, discoordinación en los movimientos, escoliosis, disfagia, disartria, y en muchos casos diabetes y problemas cardiacos graves, causantes de la muerte en la mayoría de los casos. Los pacientes de este tipo de enfermedad, en un tiempo más o menos corto, se ven obligados a utilizar una silla de ruedas y, progresivamente, cada dia más, a depender de la atenciones y cuidados de sus familiares, pues acaban perdiendo toda autonomía personal.
Síntomas relacionados
- pérdida de sensibilidad
- discoordinación en los movimientos
- disfagia
- disartria
Enfermedades relacionadas