Amniocentesis
Keywords: Amniocentesis, Cromosoma, Embarazo, Espina bífida, Feto, Genética, Metabolismo, Síndrome de Down
La amniocentesis es una prueba prenatal común en la cual se extrae una pequeña muestra del líquido amniótico que rodea al feto para analizarla. right|thumb|Mapa citogenético, resultado de una amniocentesis. Es niña. La amniocentesis se utiliza con frecuencia durante el segundo trimestre de embarazo (por lo general entre 15 y 18 semanas después del último período menstrual de la mujer) para diagnosticar, o con mucha mayor frecuencia descartar la presencia de ciertos defectos congénitos.
La amniocentesis es la prueba prenatal más comúnmente utilizada para diagnosticar los defectos congénitos cromosómicos y genéticos.
La amniocentesis se realiza para determinar si el bebé tiene:
- Alguna anomalía de cromosomas.
- Alguna enfermedad que afecte su metabolismo.
- Defectos congénitos graves, como espina bífida o síndrome de Down.
- Enfermedades producidas por un gen anormal, metabólicas, neurológicas, etc.
Asimismo, se determinará el sexo del bebé. Categoría:Diagnósticos en medicina