Acetileno

Keywords: Acetileno, Acetona, Agua, Aire, Alcohol, Alquino, Carbono, Cobre, Endotérmico

El acetileno o etino es el alquino más sencillo. Es un gas, altamente inflamable, un poco más ligero que el aire, incoloro.

Tabla de contenidos

Fórmula del acetileno

Imagen:Etino.PNG

C2H2


Nombre IUPAC: etino

Obtención del acetileno

En petroquímica se obtiene el acetileno por quenching (el enfriamiento rápido) de una llama de gas natural o de fracciones volátiles del petróleo con aceites de elevado punto de ebullición. El gas es utilizado directamente en planta como producto de partida en síntesis (p.ej. de acetaldehido por hidratación, viniléteres por adición de alcoholes etc.) o vendido en bombonas disuelto en acetona. Así se baja la presión necesaria para el transporte ya que a altas presiones el acetileno es explosivo.

Un proceso alternativo de síntesis, más apto para el laboratorio, es la reacción de agua con carburo cálcico (CaC2). Se forma hidróxido cálcico y acetileno. El gas formado en esta reacción a menudo tiene un olor característico a ajo debido a trazas de fosfina que se forman del fosfuro cálcico presente como impureza.

Características

El acetileno es un compuesto endotérmico. Esto significa que su descomposición en los elementos libera energías. Por esto su generación suele necesitar elevadas temperaturas en alguna de sus etapas o el aporte de energía química de alguna otra manera.

En disoluciones alcalinas como una disolución de sodio en amoníaco líquido actúa como ácido débil formando acetiluros. Algunos de estos acetiluros como los de plata o cobre son explosivos. Por esto hay que tener máximos cuidados respectando todas las normas de seguridad si se trabaja con este gas.

Al aire quema con una llama luminosa liberando ciertas cantidades de carbonilla.

Usos del acetileno


En la vida diaría el acetileno es conocido como gas utilizado en equipos de soldadura debido a las elevadas temperaturas (hasta 2.800 ºC) que alcanzan las mezclas de acetileno y oxígeno en su combustión.

El acetileno es además un producto de partida importante en la industria química. Hasta la segunda guerra mundial una buena parte de los procesos de síntesis se basaron en el acetileno. Hoy en día pierde cada vez más en importancia debido a los elevados costes energéticos de su generación.

Disolventes como el tricloretileno, el tetracloretano, productos de base como vinileteres y vinilesteres y algunos carbociclos (síntesis según Reppe) se optienen a partir del acetileno.

Ver también

Referencias externas


Química | Química orgánica | Hidrocarburo

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